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傅克酰基化反应为什么要在无水条件下进行

你好!因为水会使傅氏催化剂失火 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.

傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应.它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮.最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行.

傅瑞尔-克拉夫茨反应(Friedel-Crafts反应) 芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应,称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)] -克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应

此反应的催化剂是路易斯酸,水有孤对电子,是路易斯碱,两者会发生反应,造成催化剂中毒.

重排是因为,在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性

酰基C已经属于三级碳正离子,所以不发生重排.因为酰基是强吸电子基,减低了苯环电子云密度,阻止了后来的亲电反应.

水的氢更活泼,优先反应,会增加卤化剂消耗量.酰基化反应中,三氯化铝会优先合酰基配位,该部分不起催化作用,故用量更大

(磺)酰氯与酚羟基发生反应的条件 回答 2 1 问: 天合化工出品!润滑油添加剂!硼化聚异丁烯基 2 1 问: 偶氮苯能做傅克酰基化反应吗? 答: 详情>> 2 在芳环的付克酰基化中,硝基苯是否可以用

傅克反应 内容:是一类芳香族亲电取代反应,该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应.傅-克烷基化是一个可逆反应.在 逆向傅-克反应或者称之为傅-克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除.傅-克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与苯环进行酰化的反应.此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于烷基化反应的条件.实例:比如甲酰氯就由于不稳定而不能进行,因此合成苯甲醛就需要其他的方法,如Gattermann-Koch反应:在氯化铝和氯化亚铜的催化下,通过苯、一氧化碳与氯化氢在高压当中合成.

1、酰氯化反应 (与氯化亚砜、三氯氧磷等)2、傅-克反应 (芳烃)3、还原反应(硼烷、锌粉+盐酸、氢化铝锂等)4、酯化反应 (醇)5、缩合反应 (醇)6、加成反应(氢氰酸、亚硫酸氢钠等)7、氧化反应 (高锰酸钾等等)8、~一时间想不起来.

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