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简述常染色体遗传规律

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同 从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下:常染色体体显性和隐性基因的遗传规律:符合分离定律 x染色体显性:父亲具有显性性状的,女儿也必定具有;儿子具有显性性状的,母亲也肯定具有 x染色体隐性:母亲具有隐性性状的,儿子也必定具有:女儿具有隐性性状的,父亲也肯定具有 y染色体遗传:只有男性具有相应性状 希望帮到你

那个正常人是Aa,和患者结婚,那么其子女是有50%的发病率.若双方是AA和AA,那么子女没病.Aa和Aa,子女25%患病 AA和Aa,子女都没病 AA和aa,子女都没病 aa和aa,子女100%患病 也就是说,父母有一个是AA的,那么子女肯定没病!

基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病其中有垂直传递.通常有以下几条规律:患者的父母中有一方患病;患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;男女患病的机会相等;患者子女中出现病症的发生率为50%.系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的.用分子生物学方法也可确定并记录遗传型.例如白化病就是常染色体显性遗传

常染色体显性遗传病的遗传规律 患者双亲有一方必是病人,通常双亲都是病人的机会很少,因为只要带有一位显性致病基因,这样的个体就会发病,并且传给后代. 患者的同胞中有1/2是患者. 连续几代中都有发病者. 男女发病机会均等,因为致病基因位于常染色体上. 子女中一般不会发病,只有在基因发生突变的情况下才有例外. 现用A来表示显性致病基因,a表示正常的等位隐性基因.若父母一方正常( aa),另一方为杂合患者(Aa),其后代发病的“危险率”为50%.

既然是常染色体的应该就是遵循孟德尔遗传定律,STR只是代表短的串联重复序列,是基因上的一小段序列,跟其他基因的遗传一样,就是孟德尔遗传定律.

常染色体隐性遗传病:父母双方均、为杂合子,子女中发病的可能性为25%o父母双方之一是杂合子,子女中发病的可能性为零,但为100%的携带者

1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.

遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代

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